本网讯（通讯员 成江）5月20日，爱思唯尔出版社（Elsevier）发行的《Medical Hypotheses》在线发表了我校药学院秧茂盛教授的题为“Law of precise matching and assembly chromosomes: a hypothesis for chromosome theory of inheritance and its implications in medical genetics”的新见解论文，我校为唯一作者单位。

在受精卵中，来自两个亲本的具有相同编号但非同源的单倍体染色体可以通过着丝粒来实现精确地结合并组装成一套完整的二倍体染色体；作者将其称为染色体精确匹配和装配定律。

该定律(图1)具有如下重要的见解:

(1)在雄性配子(精子)和雌性配子(卵母细胞)中，来自父亲或母亲的基因以单倍体的形式储存。

(2)父亲和母亲的基因以单倍体的形式传递给下一代。

(3)两亲本的单倍体能在受精卵中准确匹配和组装，是健康胚胎成功妊娠的决定性因素。

(4)在受精卵中，着丝粒可能对双亲单倍体的精确匹配和装配起着牵引和对接的作用。

(5)在受精卵中，着丝粒可能是将双亲的单倍体结合成一套完整的二倍体的结合位点。

图1染色体精确匹配和装配定律示意图(以1号染色体为例)

该定律价值体现在: (1)为染色体遗传理论提供了科学、精炼、准确的解释和创新性的改进；(2)该定律表明，染色体的精确匹配和组装对所有物种都是必不可少的，因为它对物种的生存、繁殖、遗传和进化至关重要，该定律得到了对核酸分子结构的研究结果以及对脱氧核糖核酸结构的遗传意义的研究结果的支持；(3)可为细胞遗传学、人类遗传学、医学胚胎学、医学遗传学、分子遗传学、群体遗传学、生殖生物学和生殖医学等学科，提供新的研究方向；(4)可为理解和揭示染色体异常、出生缺陷、自然流产和恶性肿瘤的分子病理机制提供理论指导；(5)将有力地推动在遗传学、生殖和发育以及医学领域中，开展更加广泛而深入的研究工作。

该定律填补了遗传学定律的缺口，为遗传学、生殖和发育以及医学的研究夯实了理论基础，还具有下列意义:

(1)有助于阐明染色体精确匹配和装配过程和潜在的分子机制和信号通路，并有利于揭示染色体异常的分子生物学基础；

(2)有助于发现染色体异常的原因及其相关疾病；

(3)有助于解决人类的出生缺陷、自然流产和不育问题；

(4)有助于推动遗传和医学教科书的修订，有助于培养造福于所有物种(包括人类自身)的新一代遗传学和医学人才；

(5)有助于揭示物种的起源、生存、繁殖、遗传和进化。

据悉，《Medical Hypotheses》主要发表可推动医学研究和发展的、具有新颖性和先进性特点的见解和假说文章，发挥着促进前沿理论与主流医学相交融的桥梁作用。

该论文的网络链接如下：

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0306987723000968

(审核责任人：王江生)